实务指南业务规则、内容与消费者保护2026-04-11

2015年中国药品领域重点合规政策解析

适用场景
计划或正在中国从事药品研发、生产、销售及招标采购的国内外医药企业
M10 · 广告营销与消保M21 · 反洗钱与反恐融资
#药品监管#市场准入#政策改革

本文适用于计划进入或已在中国市场运营的国内外药品研发机构、生产企业及销售企业,旨在帮助其理解2015年中国药品监管领域的关键政策变革,包括药品价格形成机制、审评审批制度改革以及公立医院药品集中采购规则,从而调整其市场策略与合规实践。 自2015年6月1日起,除麻醉、第一类精神药品外,绝大部分药品的政府定价和最高零售限价...

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